Una noche no pude dormir, pues tenía varias preguntas por responder: ¿Qué necesitan los pacientes de #psoriasis?, ¿Qué puedo hacer yo por ellos?, ¿Estoy preparada para representarlos? Al día siguiente, un poco sonámbula por dormir poco, tomé una gran decisión.
Acabo de terminar la maestría y de llegar a Lima, me siento más preparada que antes, con muchas ideas y capaz de hacer algo para mejorar el mundo: «mi mundo».
Sé que sola no podré, pero en el camino voy encontrando personas que me acompañan y apoyan en este nuevo reto. Hay problemas, impaciencia, ansiedad, preocupación…alegría, felicidad, emoción, satisfacción…muchas cosas a la vez durante este proceso que me hacen sentir viva y lo más importante, útil.
Los pacientes de #psoriasis y #artritisPsoriásica necesitan tener una mejor calidad de vida, tener acceso a tratamientos adecuados, informarse y educarse sobre su enfermedad, conocer sus derechos y deberes como pacientes, recibir apoyo psicológico, etc.
Por estas y por muchas más razones se crea APAPSO-PERU, una nueva Asociación de Psoriasis y Artritis Psoriásica cuyo principal objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes diagnosticados con psoriasis y artritis psoriásica y sus familias mediante el apoyo, la información, la educación, la investigación y la acción social.
En el Perú no hay cifras exactas de afectados, se habla de medio millón a un millón, siendo cerca del medio millón los casos más graves y el resto los leves. En provincias el número de pacientes no diagnosticados es mayor que en la capital del país, debido a la ausencia de médicos especialistas en el interior del país. ¡Es necesario empezar a actuar YA!
Hoy empiezo este nuevo reto como presidenta de APAPSO-PERU y espero contar con el apoyo de los pacientes, sus familias y público en general interesado en conocer más sobre esta enfermedad.
Agradezco a mi familia por ser quién me da las fuerzas, a Mapi y a Fito por aceptar apoyarme en este reto, a Silvia, Bea y Valeria de AEPSO, quienes desde Argentina me alientan y aconsejan para tomar buenas decisiones.
También a Juan Manuel y Lorena, aunque nos conocemos poco, estoy segura, que al igual que nosotros, tienen mucho que aportar al equipo.
Ahora sí, ¡manos a la obra!
Felicitaciones Kari!! Que éxito, que vengan más buenas nuevas y mucha fuerza!
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Muchas gracias Mary!!!
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Que vengan muchos éxitos con ilusión y trabajo a partes iguales.
Mis mejores deseos para ti y toda la gente que de alguna u otra manera se acerque a la asociación.
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Mil gracias por los buenos deseos Domando Al Lobo!! Abrazos!!!!!
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Entendiendo que nuestros propios pensamientos llevan que este mal,
permanezca, es de necesidad cambiar nuestras formas de pensar y actuar;
un pensamiento con una visión holística nos puede ayudar.
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Es muy importante lo que dices Marcial, la actitud que los pacientes tengan es muy importante para controlar la enfermedad. Gracias por tu aporte! Abrazos!
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